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临床试验/ChiCTR2200060048
ChiCTR2200060048尚未招募不适用

一种基于 LAMP 恒温扩增的新冠病毒核酸检测试剂的临床研究

四川大学“医学+制造”中心2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
新型冠状病毒检测结果

研究概览

简要总结

利用微流控芯片整合一步法裂解及等温扩增技术实现新冠病毒的快速床旁 / 居家检测。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 无自主授权能力、因鼻腔疾病等无法取样或难以取样的患者。

结局指标

主要结局

新型冠状病毒检测结果

灵敏度

特异度

阳性预测值

阴性预测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学“医学+制造”中心

研究点 (2)

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