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临床试验/ChiCTR2200062953
ChiCTR2200062953尚未招募不适用

局灶皮层发育不良和结节性硬化的单细胞核转录组及空间转录组测序分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
单细胞核转录组和空间转录组

研究概览

简要总结

我们的研究目的是整合正常与病变组织在单细胞和空间水平上的 RNA、蛋白以及临床病理上的差异,找到与疾病相关的细胞类型或确定某个信号通路作为潜在靶标,根据单细胞转录组分析指导靶向用药,实现内科药物治疗代替外科手术治疗,减轻病人的痛苦,降低治疗成本和复发率,获得较好的预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
3 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 临床表现和 PET、MRI 等影像学检查符合 FCD 特征;
  • 病灶部位位于同一脑叶的癫痫儿童;
  • 根据 ILAE 标准,病理诊断为相同分型的患者;
  • 获得书面手术知情同意书的患者;
  • 严格按照癫痫治疗原则,无滥用药物。

排除标准

  • 1.除可诊断为局灶皮层发育不良外,还有其他重大脑疾病。

研究组 & 干预措施

病变组

局灶皮层发育不良或结节性硬化

对照组

术旁扩大切除的正常组织

结局指标

主要结局

单细胞核转录组和空间转录组

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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