ChiCTR2200059743招募中Unknown
奈玛特韦片 / 利托那韦片对新型冠状病毒感染患者治疗前后糖脂免疫代谢及临床疗效评估
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 310
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 空腹血糖
研究概览
简要总结
- 分析奈玛特韦片 / 利托那韦片对新型冠状病毒感染患者治疗前后糖脂免疫代谢指标变化；
- 分析奈玛特韦片 / 利托那韦片对新型冠状病毒感染患者核酸 CT 值变化影响及转阴时间；
- 分析危重症患者出现死亡临床结局糖脂免疫代谢特点和其对患者临床转归的影响。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 年龄：18-75 岁；
- •(3) 符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》诊断标准；
- •(4) 愿意使用 Paxlovid；
- •(5) 如服 Paxlovid 不足 5 天出现病毒核酸 CT 值>35 的患者；
- •(1) 年龄：18-75 岁；
- •(3) 符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》诊断标准；
- •(4) 不愿意使用 Paxlovid；
- •(5) 年龄,性别，体重指数,基础疾病和用药史与试验组中临床分型各亚组进行严格匹配。
排除标准
- •肾脏疾病或已经出现重度肾功能不全（肾功能 eGFR<30 ml/min/1.73m2）；
- •严重肝功能障碍（ALT /AST 大于正常上限的 2.5 倍）；
- •糖尿病以外的其他代谢性疾病如甲状腺，肾上腺等疾病；
- •使用奈玛特韦片 / 利托那韦片禁忌症；
- •研究者认为不适合研究的其它情况。
研究组 & 干预措施
对照组
试验组
奈玛特韦片 / 利托那韦片
结局指标
主要结局
空腹血糖
餐后 2 小时血糖
糖化血红蛋白
血脂
次要结局
- 核酸 CT 值
研究者
研究点 (1)
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