ChiCTR2300078215Not yet recruitingNot Applicable
促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素治疗中枢性性早熟或快进展型青春期女孩有效性及安全性的真实世界研究
福建省临床重点专科建设项目1 site in 1 countryStarted: December 1, 2023Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 促黄体生成素
Study Overview
Brief Summary
通过非干预性的收集和记录特发性中枢性性早熟（ICPP）或快进展型青春期女孩真实医疗环境中为期 3 年的诊疗相关资料，归纳总结 ICPP 或快进展型青春期女孩的治疗经验，为我国 ICPP 或快进展型青春期的规范化诊疗提供意见。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
Eligibility Criteria
- Ages
- 1 to 18 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •符合中枢性性早熟或快进展型青春期女孩诊断标准
Exclusion Criteria
- •存在严重器质性病变；伴有严重先天性疾病或肝肾功能减退；对生长激素、促性腺激素释放激素类似物存在药物过敏反应；近期内使用影响患儿生长的药物。
Arms & Interventions
GH+GnRHa 组
Outcomes
Primary Outcomes
促黄体生成素
胰岛素样生长因子 1
身高标准差
Secondary Outcomes
- 身高增长速率
- 子宫容积
- 过敏反应
- 肝肾功能
Investigators
Study Sites (1)
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