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临床试验/ChiCTR2200059166
ChiCTR2200059166尚未招募回顾性研究

血小板相关参数对早期脓毒性休克患者短期预后价值的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 192 人开始时间: 2022年5月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
192
试验地点
1
主要终点
血小板相关参数

研究概览

简要总结

探讨血小板相关参数[血小板容积指数(platelet volume indices,PVI)联合血小板计数(platelet count,PLT)]在评估脓毒性休克患者临床预后中的应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2016 年脓毒性休克诊断国际标准:存在感染或可疑感染,且快速序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)≥2 分,经充分液体复苏仍持续低血压,需使用血管活性药物才能维持平均动脉压(Mean arterial pressure,MAP)≥65 mm Hg 及血乳酸(Lactic acid,Lac)>2mmol/L。
  • 3.住院时间≥48h。
  • 4.完成至少 28 d 的随访。

排除标准

  • 1.孕妇、哺乳期妇女;
  • 2.原发性免疫及血液系统疾病病人;
  • 3.曾接受过器官移植或服用免疫抑制剂者;
  • 4.入院前 28d 内输注过血小板;
  • 5.长期服用抗凝药或其他可能影响血小板数量以及功能的药物的病人;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

血小板相关参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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