ChiCTR2200064109尚未招募不适用
丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- FRAIL 量表评分
研究概览
简要总结
探索丙泊酚用于衰弱老年患者无痛胃镜检查半数有效剂量(ED50)。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 对受试者、研究者、数据收集者设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA 分级 I-III 级；
- •3.拟择期行无痛胃镜检查。
排除标准
- •1.有常规内镜操作禁忌证或拒绝麻醉的患者；
- •2.需要气管插管的患者；
- •3.患者存在未得到适当控制的可能威胁生命的循环与呼吸系统疾病、有严重肝功能障碍(Child-Pugh C 级)、严重肾功能障碍、急性上消化道出血伴休克、严重贫血、胃肠道梗阻伴有胃内容物潴留；
- •5.对麻醉药物、阿片类药物或其它麻醉相关药物过敏者；
- •7.有严重神经系统或精神系统疾病者；
- •10.其它高危麻醉风险者。
研究组 & 干预措施
衰弱组（暴露组）
衰弱（暴露）
无衰弱组（对照组）
结局指标
主要结局
FRAIL 量表评分
丙泊酚用量
镇静评分
进镜反应
次要结局
- 并发症
- 生命体征
研究者
研究点 (1)
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