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临床试验/ChiCTR-IOR-17013665
ChiCTR-IOR-17013665进行中(未招募)不适用

高血小板活性患者中氯吡格雷和替格瑞洛疗效分析

哈尔滨医科大学附属第四医院院长基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血小板活性

研究概览

简要总结

急性冠脉综合症预行冠状动脉支架植入患者中,给予氯吡格雷负荷剂量口服后出现高血小板活性患者中给予氯吡格雷和替格瑞洛再负荷疗效分析

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2018.01-2019.01 期间,年龄在 20-80 岁,入院后明确为急性非 ST 段抬高型心肌梗死并行 PCI 手术的患者。

排除标准

  • 包括急诊 PCI 患者,术前应用血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂,一过性脑缺血发作和有出血病史,严重肝功异常者,血小板计数小于 100,000/mm3,血红蛋白小于 < 10 g/dl,肾功能不全肌酐 > 2.5 mg/dl。

研究组 & 干预措施

波立维组和替格瑞洛组

结局指标

主要结局

血小板活性

时间窗: PCI 术前至少 4 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
哈尔滨医科大学附属第四医院院长基金

研究点 (1)

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