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临床试验/ChiCTR2100053977
ChiCTR2100053977进行中(未招募)回顾性研究

麻醉管理策略对成人全麻患者术中多尿相关因素分析

山东第一医科大学(山东省医学科学院)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
影响术中多尿的相关因素

研究概览

简要总结

主要目的:拟采用回顾性分析,通过收集我院所有麻醉记录单有尿量记录的患者资料,分析影响术中多尿的相关因素,筛选出独立的预测因子。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.麻醉记录单中有尿量记录的患者;

排除标准

  • 1.前合并终末期肾病(即 eGFR<15 ml min-1 1.73 m-2 或接受透析治疗,eGFR 根据慢性肾脏病流行病学合作研究组肌酐方程进行计算);
  • 2.泌尿外科、心脏、肝脏、肾脏移植手术;
  • 3.下丘脑、垂体病变或曾行下丘脑、垂体手术;
  • 4.急诊手术(包括因出血等原因 24h 内行二次手术)。

研究组 & 干预措施

根据每小时公斤体重尿量进行分组,≥2.5ml/kg·h 为多尿组,<2.5ml/kg·h 为对照组

结局指标

主要结局

影响术中多尿的相关因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东第一医科大学(山东省医学科学院)

研究点 (1)

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