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临床试验/ChiCTR2600124560
ChiCTR2600124560尚未招募Unknown

手术室内无线非侵入式与有线侵入式血压监测的对比

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2026年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
33
试验地点
1

研究概览

简要总结

在手术室内环境下,全身麻醉患者使用无线可穿戴血压监测与传统有线、连续性有创血压监测所获血压数据的一致性,评估其测量精准度

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 周岁,因手术需要常规行有创动脉血压监测的气管插管全身麻醉下择期普外科手术患者。

排除标准

  • 高血压、心脏疾病、外周灌注高级功能障碍、外周动脉疾病、单侧上肢缺如。

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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