临床试验/ChiCTR2500102348

ChiCTR2500102348已完成不适用

基于姿势纠正原理的弹性绳带躯干控制绑法对脑卒中患者步行功能的影响

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月10日最近更新: 2025年5月13日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
发起方
试验地点: 1
主要终点: 运动功能

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

探讨基于姿势纠正原理的绳带躯干捆绑法对脑卒中患者步行功能的影响。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 75（—）
性别: All

入选标准

•1、符合 2019 年中国各类脑血管病诊断要点；
•2、患者为首次发病并经颅脑 CT 及 MRI 检查确诊为首次发病、单侧病灶者、病情稳定者；
•3、年龄 18-75 岁，病程大于 1 个月；
•4、站立位平衡 1 级以上，Holden 步行能力分级 2 级-4 级，能监督下完成三米站起-行走计时测试；
•5、无明显认知功能障碍，MMSE≥24 分且能接受指令配合训练；
•6、患侧下肢 Bruustrom 分期Ⅱ期-Ⅴ期；
•7、下肢髋膝关节活动度正常、踝关节可被动背屈至 90°，足下垂足内翻严重者可佩戴踝足矫形器；
•8、患者均同意治疗程序并签署知情同意书。

排除标准

•1、脑干小脑部位的脑卒中；
•2、伴有重度认知障碍无法配合训练；
•3、不能耐受穿弹性绳带每天治疗 40min 者；
•4、既往有下肢关节痛风、骨性关节炎等因疼痛不能持续步行；
•5、伴有严重的心肺功能问题如严重的慢性阻塞性肺疾病、哮喘发作期、严重的心律失常等心脏疾病；
•6、同期参加其它与运动康复相关的临床试验者；
•7、依从性差，不能完成试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

绳带组

结局指标

主要结局

运动功能

步行功能

平衡功能

近红外脑功能成像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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