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Clinical Trials/ChiCTR2200056217
ChiCTR2200056217Not yet recruitingNot Applicable

右美托咪啶联合地佐辛辅助全身麻醉对胸腔镜肺癌手术围术期炎性因子和认知功能的影响

上海市科委自然科学基金面上项目1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: March 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
炎性因子

Study Overview

Brief Summary

比较右美托咪啶联合地佐辛与常规麻醉组相比,能否有效改善肺癌手术患者的围术期指标,充分保护老年患者的器官功能。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
50 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 签署知情同意书的腔镜肺肿瘤患者;
  • 美国麻醉医师协会 ASA 分级为 I 级~II 级;
  • 美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级 I~II 级;
  • Child-Pugh 评分 A、B 级。

Exclusion Criteria

  • BMI<18.5 或>40kg/m2;
  • 术前意识障碍、认知功能障碍患者;
  • 冠心病,严重的心律失常、心肺功能障碍、脑血管意外;
  • 哮喘、COPD 或肺功能检查提示存在中度以上通气功能障碍患者;
  • 言语、视听功能障碍患者。

Arms & Interventions

实验组

右美托咪啶联合地佐辛

对照组

常规麻醉

Outcomes

Primary Outcomes

炎性因子

Time Frame: 术后第一天

认知功能评估

Secondary Outcomes

  • 术中及术毕动脉血气分析
  • 住院天数
  • 术后疼痛
  • 恶心呕吐
  • 手术时间
  • 机械通气时间
  • PACU 停留时间
  • 手术相关不良事件

Investigators

Sponsor
上海市科委自然科学基金面上项目

Study Sites (1)

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