临床试验/CTR20160947

CTR20160947已完成1 期

中国成年健康受试者多次静脉给药安脑三醇注射剂 I 期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2016年11月28日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 32
试验地点: 1
主要终点: 与试验药物（包括安慰剂）相关的肾脏不良事件

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

在健康受试者中，研究人体多次静脉注射安脑三醇（YC-6）的安全性、耐受性、药代动力学特征。

研究设计

研究类型: 安全性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄：18～65 岁（含上下限）
•体重≥50kg，BMI 18-28 kg/m2 之间（含上下限）
•理解并签署知情同意书，志愿参加本研究

排除标准

•存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肾、消化道和血液系统等疾病史
•全面体格检查、实验室检查、ECG 检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者
•筛选期肾小球滤过率<80mL/min（采用 CKD-EPI 胱抑素 C 和肌酐公式）的受试者
•研究给药前两周内曾服用过任何药物, 且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果
•存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应
•血清学检查（HBsAg、抗 HCV、抗 HIV、TP-Ab）存在阳性结果者
•研究给药前 1 年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的饮酒或药物滥用史
•研究期间不能按要求戒烟戒酒或者筛选期一氧化碳呼气试验检测>7ppm 者（研究者认为必要时可通过尿可替宁试验进一步确证）
•作为受试者在研究给药前 3 个月内参加过任何新药临床试验者
•研究给药前三个月内献血或血液制品≥400mL 或 2 个单位者
•不同意在试验给药前 24 小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
•妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清 HCG 检测呈阳性者，或不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者
•研究者认为不适合参加本临床研究的受试者

结局指标

主要结局

与试验药物（包括安慰剂）相关的肾脏不良事件

时间窗: 给药后 72 小时

次要结局

与 YC-6 相关的溶血事件或其它不良事件(给药后 72 小时)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

林穗珍

广州市赛普特医药科技有限公司

研究点 (1)

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