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临床试验/ChiCTR-INR-17011491
ChiCTR-INR-17011491尚未招募治疗新技术临床试验

穴位埋线干预绝经后骨质疏松症脑骨量调控的多模态 fMRI 研究

国家自然科学基金;深圳市科技创新委员会4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
106
试验地点
4
主要终点
临床骨痛积分

研究概览

简要总结

运用多模态 fMRI 技术,探讨穴位埋线治疗绝经后骨质疏松症的中枢机制,揭示绝经后骨质疏松症患者神经活动、骨量调节,以及临床疗效之间的内在联系

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由于穴位埋线治疗组和西药对照组无法对实验对象、试验实施者进行盲法,本研究拟对结果测量者和数据统计者实施盲法。

入排标准

年龄范围
45 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.参考中医证候诊断标准:根据《中药新药治疗原发性骨质疏松症临床研究技术指导原则》,在证候诊断时,腰背疼痛为必备症状,同时兼有其他症状 2 项、舌脉支持者即可诊断。肝肾不足证:腰背疼痛、酸软无力;次症:不能持重,目眩,舌质偏红或淡。肾阳亏虚证:主症:腰背疼痛或腰肌酸痛;次症:疲乏无力,畏寒肢冷,大便溏,小便清长,夜尿频多,舌淡嫩,苔白,脉沉迟或细弱等症状。2.年龄应>45 周岁、且自然绝经 2 年以上的妇女;3.经双能 X 线骨密度仪测定后,T 值-2.5~-5.0(L2-L4);4.签署知情同意书。

排除标准

  • 1.年龄在 45 岁以下,自然绝经不足 2 年;或 70 岁以上女性;2.患有其他影响骨代谢的疾病:内分泌疾病(性腺、肾上腺、甲状旁腺及甲状腺疾病等),类风湿性关节炎等免疫性疾病,影响钙和维生素 D 吸收和调节的消化道和肾脏疾病,多发性骨髓瘤等恶性疾病,长期服用糖皮质激素或其他影响骨代谢药物,以及各种先天和获得性骨代谢异常疾病等;3.恶性肿瘤、心血管、脑血管、肝、肾和造血系统严重的原发性疾病、严重皮肤病、精神病患者;4.前六个月内曾接受骨质疏松症药物治疗(不包括补钙)者;5.长期持久使用可能影响骨钙代谢的药物者;6.具备 MR 检查禁忌症者:如动脉瘤夹、植入神经刺激器、心脏起搏器、自动除颤器、耳蜗埋植(电极)或视觉异物;7.一年内有酒精、药品等物质滥用史,或酒精、药品依赖史;8.晚期残废、畸形者;9.不能坚持治疗者

研究组 & 干预措施

治疗组

穴位埋线疗法

药物组

克龄蒙片

健康对照组

结局指标

主要结局

临床骨痛积分

骨质疏松症状积分

骨密度

血激素

骨转换标志物

脑功能活动

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金;深圳市科技创新委员会

研究点 (4)

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