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Clinical Trials/ChiCTR2500113573
ChiCTR2500113573Not yet recruitingNot Applicable

膜性肾病相关自身抗体(磁微粒化学发光法)多中心课题研究

自选课题(自筹)7 sites in 1 countryStarted: October 1, 2025Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
7
Primary Endpoint
THSD7A 抗体

Study Overview

Brief Summary

磁微粒化学发光法是一种全新的方法学,携光生物展开临床应用的系列研究,以推动血清学 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体检测在疑似膜性肾病及膜性肾病患者中的广泛开展和临床应用,目前暂定 3 个方向。

  1. 通过对本院住院的膜性肾病患者进行血清 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体检测(磁微粒化学发光法),分析血清学检测与病理活检的相关性,分析三个指标诊断效能。
  2. 通过检测确诊膜性肾病的患者的 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体水平,建立符合中国人群的 PLA2R 抗体、THSD7A 抗体、C1q 抗体的参考区间和诊断阈值。
  3. 确认膜性肾病患者治疗前后自身抗体的变化,自身抗体指标对疗效监控、治疗效果的评估。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
诊断试验诊断准确性
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.性别不限,男女患者均可入选,建议女性比例不低于 30%(膜性肾病男女比例约 2:1),绝经期女性单独标注(激素影响免疫状态)。
  • 2.年龄:建议 18-75 岁(成人患者为主,避免儿童 / 老年生理差异影响抗体水平)。
  • 3.健康对照组:年龄 / 性别匹配的完全健康体检人群,无肾脏疾病(肾小球滤过率≥90 mL/min/1.73m²,尿蛋白阴性)、自身免疫疾病家族史。
  • 4.膜性肾病组:确诊为膜性肾病,并将特发性膜性肾病按 Ehrenreich-Churg 分期,分为Ⅰ~Ⅳ期。肾病病理证实为不典型膜性肾病者,临床积极查找继发原因,对本研究知情并签署同意书者。存在蛋白尿。

Exclusion Criteria

  • 1.糖尿病、肥胖、恶性肿瘤、急性肾病患者、有严重合并症患者如严重感染、心血管、肝脏、造血系统、神经精神系统疾病等患者、妊娠或哺乳期妇女、精神障碍或认知功能障碍患者。
  • 2.近 3 个月内使用过利妥昔单抗或其他 B 细胞耗竭剂等影响抗体检测的药物。
  • 3.使用大剂量激素治疗。
  • 4.近 3 个月内疫苗接种。

Outcomes

Primary Outcomes

THSD7A 抗体

PLA2R 抗体

阴性预测值

灵敏度

受试者工作特征曲线下面积

特异度

约登指数

准确度

患病率

阳性预测值

Secondary Outcomes

  • C1q 抗体

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (7)

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