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临床试验/ChiCTR-INR-17012448
ChiCTR-INR-17012448已完成治疗新技术临床试验

非止血带下全膝关节置换术不同镇痛方式的疗效对比研究

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年1月14日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

探讨有效的术后镇痛以及快速康复的方案,减轻患者疼痛,提高生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)因膝关节重度骨关节炎行单侧初次 TKA 手术患者(2)年龄为 55~80 岁;(3)体重指数为 20~35 kg/m2 ;(4)术前美国麻醉学家学会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级(麻醉风险评估)为Ⅰ~Ⅲ级。

排除标准

  • (1)对麻醉药物及磺胺过敏者;(2)存在中度以上的术侧膝关节畸形(内外翻、屈曲畸形);(3)酗酒或长期服用阿片类药物者;(4)语言障碍及不能完成疼痛数字分级法评分(numeric ratingscales,NRS)者;(5)手术侧肢体神经病变者;(6)精神病患者;(7)既往存在消化道溃疡者。

研究组 & 干预措施

A

股神经阻滞+局部浸润

B

股神经阻滞

C

高剂量局部浸润

D

低剂量局部浸润

结局指标

主要结局

疼痛

肌肉力量

次要结局

  • 活动度
  • 阿片类药有使用量
  • 医疗费用
  • TUG 测试
  • 住院时间
  • 下地活动时间

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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