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Clinical Trials/ChiCTR2200061065
ChiCTR2200061065
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Not Applicable

局部枸橼酸抗凝在连续性肾脏替代治疗不同模式中的疗效分析---一项前瞻性、开放性、单中心随机对照研究

横向课题1 site in 1 country135 target enrollmentStarted: May 30, 2022Last updated:

Overview

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
横向课题
Enrollment
135
Locations
1
Primary Endpoint
滤器寿命

Overview

Brief Summary

1.主要目的:评价局部枸橼酸抗凝在连续性肾脏替代治疗不同模式中的安全性及有效性; 2.次要目的:评价连续性肾脏替代治疗不同模式对急性肾损伤患者的治疗效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.接受 CRRT 治疗的 AKI 患者(AKI 诊断标准以 2012 年 KDIGO AKI 临床实践指南为主),CRRT 标准参照 RENAL 研究;
  • 2.计治疗时间大于 24 小时。

Exclusion Criteria

  • 1.有枸橼酸钠过敏史;
  • 2.在 CRRT 前 3 天内及 CRRT 期间接受治疗性抗凝;
  • 3.严重肝功能衰竭,乳酸水平>4mmol/L;
  • 4.同时接受血浆置换、血液吸附等其他血液净化治疗模式;
  • 5.孕产妇、妊娠患者。

Arms & Interventions

1

CVVH

2

CVVHDF

3

CVVHD

Outcomes

Primary Outcomes

滤器寿命

滤器前后游离钙浓度

Secondary Outcomes

  • 血小板
  • 尿素
  • 肌酐
  • 尿酸
  • 碳酸氢根
  • 酸碱度
  • 血红蛋白

Investigators

Sponsor
横向课题

Study Sites (1)

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