ChiCTR2200057499尚未招募不适用
艾司氯胺酮介导的无阿片麻醉在乳腺手术中的应用
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
观察艾司氯胺酮介导的无阿片麻醉对乳腺手术患者术后的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.择期行乳腺手术的患者；
- •2.年龄 18-65 岁；
- •3.体重指数（BMI）18-30kg/m^2；
- •4.美国麻醉医师协会（ASA）分级为 I-III 级；
- •5.同意参与本研究且签署知情同意书者。
排除标准
- •1.术前合并急慢性疼痛的患者；
- •2.有严重心、脑、肺、肝、肾等主要脏器疾病的患者；
- •3.对右美托咪定、艾司氯胺酮等试验所用药物过敏者；
- •4.严重心动过缓患者（术前心率＜50bpm）或伴有心脏传导及节律异常者；
- •5.妊娠或哺乳期妇女；
- •6.长期服用镇静药、镇痛药、长期酗酒或滥用药物者；
- •7.有精神病病史、语言沟通障碍、听力障碍、不能理解试验内容者。
研究组 & 干预措施
对照组
阿芬太尼-瑞芬太尼
无阿片组
无阿片类麻醉
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐发生率
恢复质量 15 项量表评分
时间窗: 术后 24h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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