ChiCTR2100044230进行中（未招募）不适用
右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺手术的可行性分析及优势
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
探讨右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因复合用药行无阿片类麻醉在乳腺肿块切除术的可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）年龄 20～60 岁；
- •（2）ASA 分级 I～II 级；
- •（3）既往无手术麻醉史；
- •（4）所有患者术前无感染发热；
- •（5）术前未进行化疗或者放疗；
- •（6）无自身免疫性疾病；
- •（7）无内分泌、代谢性疾病；
排除标准
- •（1）术前有严重心脏、肺部疾病或精神方面有问题（慢性抑郁症或严重的双相情感障碍）的患者；
- •（2）持续服用甾体类激素的患者；
- •（3）长期服用阿片类药物或者阿片类药物滥用者；
- •（4）对试验中任何药物过敏者;
- •（5）有高血压病史者。
研究组 & 干预措施
无阿片类麻醉组
右美托咪定-艾司氯胺酮-利多卡因
阿片类麻醉组
丙泊酚-舒芬太尼-瑞芬太尼
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
时间窗: 术后 2 小时、12 小时、24 小时
补救类镇痛药地佐辛使用例数比较
时间窗: 术后 24h
次要结局
- 平均动脉压(患者入室时（T0）、麻醉诱导后（T1）、插管后（T2）、切皮后 1min（T3）、5min（T4）、10min（T5）)
- 心率(患者入室时（T0）、麻醉诱导后（T1）、插管后（T2）、切皮后 1min（T3）、5min（T4）、10min（T5）)
- 不良反应(术后 24 小时内)
研究者
研究点 (1)
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