ChiCTR2200058898尚未招募早期 1 期
β受体阻断剂对初发脑卒中导致的创伤后应激障碍症状影响的研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 创伤后应激障碍检查表（PCL-5)
研究概览
简要总结
以初发脑卒中患者为对象，比较规律服用β受体阻断剂的人群与不服用该药的人群，研究在卒中发病后 2 月前者是否有更少的卒中相关闯入记忆，或者更轻微的 PTSD 症状。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.入院时卒中发病时间<1 月；
- •5.填写参与试验的知情同意书。
排除标准
- •1.合并其他急性重病；
- •2.既往有心理或精神病史；
- •4.近期经历其它严重创伤事件；
- •5.严重语言或认知障碍；
- •6.接受开颅手术治疗；
- •7.在卒中发病后不规律服用β受体阻断剂或在 2 月随访时规律服用β受体阻断剂<1 周；
- •8.在随访时卒中复发或发生其它严重疾病。
研究组 & 干预措施
β受体阻断剂组
服用β受体阻断剂
对照组
未服用β受体阻断剂
结局指标
主要结局
创伤后应激障碍检查表（PCL-5)
自制卒中后 PTSD 简易量表
CAPS-5
次要结局
- 医院焦虑、抑郁量表
研究者
研究点 (1)
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