ChiCTR-TRC-14004297进行中（未招募）不适用
缺血性卒中和短暂脑缺血发作患者二级预防用药的持续性和依从性研究
上海市药学会临床药学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2014年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 持续性
研究概览
简要总结
通过临床药师对缺血性卒中和 TIA 患者进行标准化的出院医嘱和出院后定期强化教育，提高患者二级预防用药方案的持续性（persistence）和依从性（adherence），最终提高卒中高危因素的控制率，降低缺血性卒中患者的再发率。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄：男女不限，18 岁以上，80 岁以下；
- •符合美国卒中协会(American stroke Association，ASA)的缺血性脑卒中和 TIA 的诊断标准。
- •发病为首次卒中或 TIA（2 周内）；
- •患者至少有一个可调节的心血管危险因素，如高血压、高血脂和高血糖；
- •签署知情同意书。
排除标准
- •有认知功能障碍；精神障碍；昏迷（Glasgow 昏迷评分法<4）；失语，不能完成和配合实验者；
- •发生卒中时伴有严重的心肺疾病，肝肾功能不全，恶性肿瘤等。
- •患者不能配合随访者；
- •近 3 个月参加其他临床实验者。
研究组 & 干预措施
干预组 vs 对照组
药师用药教育 vs 无药师教授
结局指标
主要结局
持续性
依从性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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