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临床试验/ChiCTR2400083766
ChiCTR2400083766尚未招募不适用

助听干预队列建设及其对生活质量的影响临床研究方案

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月27日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床信息

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:建立中国西南地区首个大型助听干预队列,探索在耳聋人群中进行助听干预对认知障碍、社会隔离、生活能力、孤独、焦虑、抑郁、睡眠等相关结局的影响;探索对具有特殊听障-认知基因风险位点的听障人群进行早期助听干预的认知障碍预防效果,为下一步探索助听干预效果研究提供宝贵的遗传资源和临床证据。
  2. 次要目的:本研究将有助于阐述助听干预与不同结局指标的关系,早期识别听障人群中具有高危认知障碍或焦虑抑郁等发病风险的人群,并可能对具有可干预基因位点的特殊人群进行早期干预,实现精准预防,促进实现健康老龄化的目标 。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄不限、性别不限;
  • 2.有听力下降的患者;
  • 3.可以签署知情同意书。

排除标准

  • 无法或不愿配合完成随访。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

临床信息

检查信息

相关问卷信息

随访信息

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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