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临床试验/ChiCTR-INR-17012346
ChiCTR-INR-17012346已完成治疗新技术临床试验

声门上喷射通气在全身麻醉下纤维支气管镜检查及引导气管插管中的应用研究

泉州市科技局资助 3 万,自筹 7 万。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 94 人开始时间: 2016年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
94
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

声门上喷射通气在全身麻醉下纤维支气管镜检查及引导气管插管中应用的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
28 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级,凝血功能正常,无鼻衄史。

排除标准

  • ASA 分级Ⅲ- Ⅴ级,凝血功能异常,鼻衄史。

研究组 & 干预措施

1 组

喉罩

2 组

声门上喷射通气

结局指标

主要结局

年龄

男女比例

ASA 分级

MP 分级

饱和度减少

气道辅助步骤

抬下巴

次要结局

  • 体重
  • 双手托颌法
  • 高血压
  • 低血压
  • 心动过速
  • 心动过缓
  • 心律失常
  • 气胸
  • 皮下气肿
  • 喉咙痛
  • 咳嗽
  • 鼻出血
  • 支气管痉挛

研究者

发起方
泉州市科技局资助 3 万,自筹 7 万。

研究点 (1)

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