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临床试验/ChiCTR-TRC-12002657
ChiCTR-TRC-12002657已完成4 期

白芍总苷在未分化关节炎发展及转归中作用的研究

自筹7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 270 人开始时间: 2012年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
270
试验地点
7
主要终点
诊断

研究概览

简要总结

探讨白芍总苷(TGP)在未分化关节炎(UA)发展和转归中的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Male

入选标准

  • 未分化关节炎:关节肿痛≥1 个,持续时间≥6 周,且不符合任何一种已知的关节炎或弥漫性风湿病的诊断标准。
  • 未用过 DMARDs 或生物制剂

排除标准

  • 严重的心、肝、肾功能异常(超过正常值上限的 1.5 倍)或恶性肿瘤者
  • 对白芍总苷过敏史的患者
  • 不能定期随访的患者

研究组 & 干预措施

白芍总苷治疗组

服用白芍总苷治疗

对照组

不服用白芍总苷

结局指标

主要结局

诊断

次要结局

  • 不良反应发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (7)

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