化疗后治疗药物的代谢调控及分子机制研究

急性髓细胞性白血病（AML）是一种罕见但可能致命的血液癌症。AML 的标准治疗依赖于常规的化疗，符合条件的患者首先接受强化诱导化疗（IC），依赖于蒽环类和阿糖胞苷为主的方案，完全缓解率约为 55%。AML 患者是真菌感染风险最高的患者之一，曲霉菌和念珠菌等侵袭性真菌感染在血液恶性肿瘤人群中非常普遍，50%的念珠菌感染发生在重症监护病房（ICU）环境中。伏立康唑（Vfend?，Voriconazole，VRC），C16H14F3N5O，是被指南推荐广泛应用于一线治疗或预防免疫功能低下患者的侵袭性曲霉菌感染的三唑类药物。然而由于其非线性药代动力学特征，VRC 毒副作用已成为临床上普遍存在的问题。严重的感染特别是住院接受化疗导致机体免疫力低下的患者，一旦发生突破性感染，VRC 使用率非常高，其毒副作用也给患者造成更多负担。因此，为给危重症患者达到最佳药物治疗效果，迫切需要开展伏立康唑代谢差异的研究，促进 VRC 毒副作用预防和治疗。