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临床试验/ChiCTR2200057002
ChiCTR2200057002进行中(未招募)不适用

探索全身麻醉患者术后疼痛影响因素的观察性研究

科室自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评估量表得分

研究概览

简要总结

探讨全麻患者术中接受不同程度的噪音对术后疼痛的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腹部外科手术的全麻患者;
  • 2.ASA 分级 I-III;
  • 3.愿意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.已知患有慢性疼痛的患者;
  • 2.术前长期服用镇痛药物或药物依赖患者;
  • 3.听力损伤或耳聋患者;
  • 4.任何原因不能配合研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后疼痛评估量表得分

环境噪音

机械噪音

脑电数据

次要结局

  • 镇痛药物消耗
  • 睡眠质量评分

研究者

发起方
科室自选课题

研究点 (1)

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