ChiCTR1900020997进行中（未招募）不适用
术后加速康复（ERAS）在神经外科的临床应用
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 130
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总住院时长
研究概览
简要总结
1）研究术后加速康复（ERAS）方案在神经外科手术中的可行性及安全性； 2）为神经外科手术及麻醉的相关临床工作及研究提供参考和指导； 3）提高患者围手术期的安全性及满意度； 4）优化公共卫生资源的分配；
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a）年龄 18-70 岁；
- •b）ASA Ⅰ~Ⅱ级；
- •d）符合神经外科手术指征者。
排除标准
- •b）ASA Ⅲ~ V 级 ；
- •d）影响术后恢复的疾病（如偏瘫，自身免疫疾病，严重肝肾功能不全，严重的心理或精神疾病；
- •e)因任何原因不愿参与此研究的患者；
- •f)在入选研究前的 3 个月内服用其他药物试验药或参与了其他临床试验。
研究组 & 干预措施
ERAS 组
ERAS protocol
结局指标
主要结局
总住院时长
术后住院时长
总住院费用
30 天再入院率
次要结局
- 疼痛视觉模拟评分
- 术后并发症发生率
- 术中循环情况
- 术后首次进食固体食物时间
- 术后恶心呕吐视觉模拟评分
研究者
研究点 (1)
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