ChiCTR2400088155尚未招募4 期
芦比前列酮在结肠镜肠道准备中的应用效果
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肠道准备质量
研究概览
简要总结
评价芦比前列酮在结肠镜肠道准备中的应用效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 1. 将试验药物与安慰剂外包装标记为a或b,使其不能区别何为治疗药物,何为安慰剂,但可区别为不同药物; 2. 肠镜检查者设盲,不清楚所检查者具体分组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)18~75 岁,男女不限;(2)拟接受诊断性、筛查性或者监测性结肠镜;(3)签署书面知情同意书;
排除标准
- •有严重心、脑、肺、肾合并症或半年内有急性心肌梗死或脑卒中史;腹部或盆腔外科手术史;妊娠及哺乳期妇女;炎症性肠病、或肠梗阻等肠道准备高危因素;粪便布里斯托评分 7 分(水状,无固体块);3 个月内曾参与其他干预性临床试验;
研究组 & 干预措施
3L PEG + LB 组
2L PEG + LB 组
4L PEG 组
3L PEG 组
结局指标
主要结局
肠道准备质量
次要结局
- 进镜时间与退镜时间
- 结直肠腺瘤的检出率
- 肠道准备中不良反应的发生率
- 重复肠道准备的意愿
研究者
研究点 (1)
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