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临床试验/ChiCTR2300068055
ChiCTR2300068055尚未招募早期 1 期

胸腔镜肺叶切除患者术前衰弱与术后中重度急性疼痛的相关性分析

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月6日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后第 1 天的 NRS 评分

研究概览

简要总结

本研究拟探索术前衰弱与胸腔镜手术患者术后中重度急性疼痛的相关性及预测价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.胸腔镜手术患者,手术包括肺叶切除,肺段切除及楔形切除术
  • 3.自愿签署知情同意书
  • 4.ASA 分级 I-IV 级

排除标准

  • 1.术前不能评估衰弱和术后不能评估疼痛的患者
  • 2.经胸肺叶切除术患者
  • 3.长期服用镇痛药物治疗者
  • 4.肝肾功能严重异常患者
  • 5.术前有明显胸背部不适患者

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后第 1 天的 NRS 评分

术后第 2 天的 NRS 评分

术后第 3 天的 NRS 评分

次要结局

  • 术后相关并发症
  • 术后一个月 NRS 评分

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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