ChiCTR2200055427尚未招募早期 1 期
超声引导前锯肌平面阻滞联合鼻咽通气道非插管全麻用于胸腔镜手术的临床研究
单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术中指标
研究概览
简要总结
1.探讨超声引导前锯肌平面阻滞联合喉罩全麻用于胸腔镜手术的优势及安全性； 2.比较新型鼻咽通气道和喉罩联合前锯肌平面阻滞非插管全麻在胸腔镜手术中的应用效果，探索适用于非插管全麻胸腔镜手术的最佳麻醉方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.本院拟行单孔胸腔镜肺大泡切除术、肺楔形切除术、肺叶部分切除术、胸交感神经离断术患者；
- •2.年龄 18～60 岁；
- •3.体重指数(BMI)≤25 kg/m^2；
- •4.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •5.纽约心功能(NYHA)分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •6.困难气道评估(Mallampatis)分级Ⅰ～Ⅱ级。
排除标准
- •拒绝本研究选择的手术或麻醉方案；
- •伴有严重的急性肺部感染或结核病；
- •对本研究所用药物过敏者；
- •术前存在低氧血症(PaO2<60mmHg)或高碳酸血症(PaCO2>50mmHg)；
- •术前检查显示广泛胸膜粘连；
- •术前存在反流误吸高风险；
- •合并严重心肺脑系统疾病或凝血功能障碍。
研究组 & 干预措施
N 组
L 组
M 组
S 组
T 组
D 组
结局指标
主要结局
术中指标
患者舒适度
外科医生满意度评分
技术可行性评分
次要结局
- 围术期生理指标
- 术后恢复指标
- 呼吸力学指标
研究者
研究点 (1)
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