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临床试验/ChiCTR2000032979
ChiCTR2000032979尚未招募4 期

苏洪莹医师:该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件,填写伦理委员会相关信息。 卡瑞利珠单抗治疗恶性肿瘤的真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展生存期

研究概览

简要总结

观察与分析卡瑞利珠单抗治疗恶性肿瘤在真实世界应用的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 临床医生根据说明书、相关指南、临床诊疗常规和自己的临床经验评估认为应用卡瑞利珠单抗有获益可能者;
  • 年龄≥18 岁,性别不限,但自愿加入研究、签署知情同意的患者;
  • 经组织病理学或细胞病理学确诊的恶性实体肿瘤。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

单组

结局指标

主要结局

无进展生存期

不良事件发生率

次要结局

  • 总生存期
  • 严重不良事件发生率
  • 客观缓解率
  • 疾病控制率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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