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临床试验/ChiCTR2200066876
ChiCTR2200066876进行中(未招募)早期 1 期

益生菌在中国人肠道的定植特性研究

善恩康生物科技(苏州)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
菌株在受试者肠道的定植时间

研究概览

简要总结

  1. 研究植物乳杆菌 LP45、鼠李糖乳杆菌 LR519、发酵乳杆菌 CQPC04、凝结芽孢杆菌 BC01 和凝结芽孢杆菌 BC99 在中国健康人肠道的定植特性和对受试者肠道菌群的调节作用;
  2. 研究植物乳杆菌 LP45、鼠李糖乳杆菌 LR519、发酵乳杆菌 CQPC04、凝结芽孢杆菌 BC01 和凝结芽孢杆菌 BC99 服用后受试者的体感效果;
  3. 评估研究植物乳杆菌 LP45、鼠李糖乳杆菌 LR519、发酵乳杆菌 CQPC04、凝结芽孢杆菌 BC01 和凝结芽孢杆菌 BC99 的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄为 18-45 岁的自然人,控制性别在 1:1 左右;
  • 一个月内未服用过抗生素,半个月内未服用含有益生菌的制品;
  • 一个月内未患过胃肠疾病者;
  • 自愿参加本试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质者;
  • 合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重疾病及内分泌疾病,精神病患者;
  • 一个月内服用过抗生素或 14 天内服用与益生菌有关的食品,影响到对结果的判断者;
  • 其他研究者认为不适合参加本试验者,以及参与其他临床试验的受试者。

研究组 & 干预措施

试验组 1

试验组 2

试验组 3

试验组 4

试验组 5

结局指标

主要结局

菌株在受试者肠道的定植时间

肠道微生态(QPCR 和宏基因组分析)

次要结局

  • 布里斯托大便分类法
  • 匹兹堡睡眠质量指数
  • 胃肠道症状
  • 抑郁自评量表

研究者

发起方
善恩康生物科技(苏州)有限公司

研究点 (1)

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