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临床试验/ChiCTR2400093106
ChiCTR2400093106尚未招募4 期

奥赛利定 PCIA 在骨科手术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
患者满意度

研究概览

简要总结

探究奥赛利定 PCIA 在全麻骨科手术患者术后的应用效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)择期全麻下行骨科手术的患者;
  • (2)年龄:18-68 岁 ;
  • (3)ASA 分级 I-II 级;
  • (4)BMI 为 18-30kg/m2。

排除标准

  • (1)术前已存在其他急慢性疼痛;
  • (2)妊娠、哺乳期,或计划妊娠;
  • (3)患有精神和神经系统疾病、慢性阻塞性肺疾病或肺源性心脏病、心血管疾病 等;
  • (4)对研究中使用的麻醉药、辅助镇痛药、补救镇痛药、止吐药、抗生素过敏或存在禁忌;
  • (5)长期接受阿片类药物治疗或在术前 48h 内使用任何镇痛药;
  • (6)患有睡眠呼吸暂停综合征;
  • (7)对研究药物有禁忌症的患者。

研究组 & 干预措施

标准舒芬太尼组

奥赛利定 0mg/h

奥赛利定 0.2mg/h

奥赛利定 0.4mg/h

结局指标

主要结局

患者满意度

次要结局

  • 镇痛情况
  • 镇静情况
  • 镇痛泵使用情况
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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