ChiCTR2200064331Not yet recruitingEarly Phase 1
超声引导横突胸膜中点阻滞在多发肋骨骨折术后镇痛的应用
玉林市科技局1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: October 1, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- VAS 疼痛评分
Study Overview
Brief Summary
探索超声引导下横突胸膜中点阻滞用于创伤性多发肋骨骨折患者术后镇痛的安全性和有效性，观察其能否提供良好的镇痛效果，从而减少阿片类镇痛药用量、改善术后早期疼痛、躁动及术后认知功能、缩短住院时间，促进术后快速康复
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄≥18 岁，年龄≤80 岁；
- •BMI 20-30kg/㎡
Exclusion Criteria
- •有凝血功能障碍或穿刺部位感染；
- •长期使用阿片类药物的患者。
Arms & Interventions
试验组
横突胸膜中点阻滞
对照组
自控静脉镇痛
Outcomes
Primary Outcomes
VAS 疼痛评分
吗啡消耗量
Secondary Outcomes
- 术后疼痛的视觉模拟评分
Investigators
Study Sites (1)
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