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临床试验/ChiCTR2200064331
ChiCTR2200064331尚未招募早期 1 期

超声引导横突胸膜中点阻滞在多发肋骨骨折术后镇痛的应用

玉林市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

探索超声引导下横突胸膜中点阻滞用于创伤性多发肋骨骨折患者术后镇痛的安全性和有效性,观察其能否提供良好的镇痛效果,从而减少阿片类镇痛药用量、改善术后早期疼痛、躁动及术后认知功能、缩短住院时间,促进术后快速康复

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁,年龄≤80 岁;
  • BMI 20-30kg/㎡

排除标准

  • 有凝血功能障碍或穿刺部位感染;
  • 长期使用阿片类药物的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

横突胸膜中点阻滞

对照组

自控静脉镇痛

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分

吗啡消耗量

次要结局

  • 术后疼痛的视觉模拟评分

研究者

发起方
玉林市科技局

研究点 (1)

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