ChiCTR2200057444尚未招募1 期
TGF-β1 敏化 TRPV1 在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- TGFβ1
研究概览
简要总结
心肌缺血再灌注损伤(Myocardial?ischemic?reperfusion,?MIR)常见于围术期，严重危害患者生命，但发病机制尚未阐明。课题组前期发现位于缺血心肌局部及背根神经节(Dorsal?root?ganglia,?DRG)、脊髓神经元上的 TRPV1 通道参与 MIR 损伤，且 MIR 后心肌及血清中 TGF-β1 含量上调。而在炎症性损伤、病理性疼痛所致神经异常放电中，TGF-β1 对神经元 TRPV1 通道具有敏化作用。由此，我们推测 TGF-β1 敏化 TRPV1 参与 MIR 的形成。本项目将进一步探讨具体敏化通路，以期为围术期患者管理及心肌保护提供新的理论支持。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.2023 年 1 月 1 日至 2023 年 6 月 30 日，在我院就诊，并拟施体外循环下双瓣置换的患者。
排除标准
- •1.术前凝血功能异常；
- •2.严重的心衰、纽约心功能分级 VI 级；
- •3.存在癌症、内分泌系统或免疫系统疾病。
结局指标
主要结局
TGFβ1
次要结局
- 肌钙蛋白
研究者
研究点 (1)
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