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临床试验/ChiCTR2100050713
ChiCTR2100050713进行中(未招募)早期 1 期

血清淀粉样蛋白 A 联合载脂蛋白 A-I 与脓毒症病情严重程度和预后关系的临床研究

江苏省青年医学人才项目;扬州市重点医学人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
载脂蛋白 A1

研究概览

简要总结

研究血清淀粉样蛋白 A 联合载脂蛋白 A-I 与脓毒症病情严重程度和预后的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.成人患者(≥18 岁);
  • 2.满足 sepsis 3 标准:存在感染,合并 SOFA 评分≥ 2。

排除标准

  • 1.近 1 月发生过脓毒症;
  • 4.在入院前 72 小时内接受过抗生素治疗的患者;
  • 9.慢性器官功能障碍;
  • 10.肿瘤或免疫抑制剂给药;
  • 11.终末期疾病患者;
  • 12.剔除病程中用丙泊酚镇静患者;
  • 13.剔除病程中行肠外营养患者。

研究组 & 干预措施

对照组

脓毒症组

结局指标

主要结局

载脂蛋白 A1

时间窗: 入组 0 时,24 时,48 时,72 时,第七天

血清淀粉样蛋白 A

时间窗: 入组 0 时,24 时,48 时,72 时,第七天

次要结局

  • 高密度脂蛋白
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原

研究者

发起方
江苏省青年医学人才项目;扬州市重点医学人才项目

研究点 (1)

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