跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064429
ChiCTR2200064429进行中(未招募)不适用

右美托咪定联合压力控制容量保证通气模式对腹腔镜妇科手术患者术后康复的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
气道峰压

研究概览

简要总结

观察右美托咪定结合压力控制容量保证通气对妇科腹腔镜手术患者早期预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.女性,年龄≥18 岁,ASA I~II 级,BMI≤25 kg/m^2;
  • 2.患者自愿受试,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.无法与研究者进行有效沟通者;
  • 2.合并有严重脑、心、肝、肾等器质性疾病者;
  • 3.胸廓畸形,合并严重肺部疾患、肺功能严重障碍,近期有上呼吸道感染或行机械通气;
  • 4.存在相关药物和方法的禁忌证或过敏患者;

研究组 & 干预措施

P 组

使用 PCV-VG 通气

PD 组

PCV-VG 联合右美托咪定

V 组

使用 VCV 通气

VD 组

VCV 联合右美托咪定

结局指标

主要结局

气道峰压

气道平均压

肺顺应性

潮气量

呼气末二氧化碳分压

动脉血气分析

心率

血压

呼吸频率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

右美托咪定联合压力控制容量保证通气模式对腹腔镜妇科手术患者术后康复的影响 | 临床试验