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临床试验/ChiCTR2100043320
ChiCTR2100043320进行中(未招募)4 期

不同浓度阿芬太尼对门诊儿童口腔手术镇静镇痛的效果比较

院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
苏醒期躁动

研究概览

简要总结

探究阿芬太尼静脉推注,恒速泵注,靶控输注对儿童口腔门诊手术苏醒期躁动及术后不良反应的发生率影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
2 至 7(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 2~7 岁,ASA 分级 I~II 级,
  • 拟行门诊全麻口腔治疗且预计手术时间为 90min~150min;
  • 家属或监护人充分知情并签署知情同意书。

排除标准

  • 插管困难、氧依赖、先天性心脏病、先天性肺部疾病、上呼吸道阻塞、误吸风险高、肥胖(BMI>30),有相关药物过敏,家属没有能力使用手机小程序回答问卷。

研究组 & 干预措施

D 组

A 组

B 组

C 组

结局指标

主要结局

苏醒期躁动

苏醒时间

次要结局

  • 疼痛评分
  • 术后不良反应

研究者

发起方
院级课题

研究点 (1)

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