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临床试验/ACTRN12611000183987
ACTRN12611000183987已完成4 期

Efficacy of postoperative continuous preperitoneal infusion of 0.5% ropivacaine at 4ml/hr after laparoscopic colorectal surgery compared to intravenous patient controlled postoperative analgesia

Samsung Medical Center0 个研究点目标入组 46 人开始时间: 2011年2月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
46

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • ASA PS 2-3 patients undertaking laparoscopic colorectal surgery

排除标准

  • patients with previous opioid analgesic medication
  • allergic to local anesthetics or opioid
  • coagulopathy or hemostatic abnormalities
  • neurologic disorder / mental disorder
  • obesity BMI > 30

研究者

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