CTR20201488已完成2 期
注射用右旋雷贝拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验
未提供22 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年7月23日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 22
- 主要终点
- D5~6 天内镜下止血有效率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价注射用右旋雷贝拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •急性非静脉曲张性上消化道出血的患者
- •筛选前 48 小时内有呕血、黑便、大便隐血阳性等上消化道出血症状
- •筛选前 24 小时内胃镜确诊有活动性或陈旧性出血
- •年龄 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁），性别不限
- •自愿受试并签署知情同意书者
排除标准
- •经内镜证实为食管胃底静脉曲张或门脉高压性胃肠病原因引起的上消化道出血者或伴恶性肿瘤者
- •出血严重需外科手术治疗或出血伴有休克征象者（收缩压＜90mmHg），本次出血经内镜止血后又复发者
- •筛选前 48h 内使用过其他同类药物（如 PPI 或 H2RA）或胃粘膜保护剂者
- •试验前 30 天内溃疡发生并发症而进行手术者或曾行胃切除、胃肠吻合术者、迷走神经切断术等
- •严重的凝血系统疾病（凝血酶原时间≤正常值 30%或血小板计数＜50×109/L），以及重度上贫血的患者（Hb＜60g/L）
- •合并有严重的心血管、肝、肾、胃等严重疾病、造血系统疾病者，或者肝肾功能检查异常（ALT、AST＞正常上限 1.5 倍，Cr＞正常上限 1.5 倍）
- •过敏体质或对多种药物过敏者以及对试验药物的成分过敏者
- •精神病患者或痴呆或酒精依赖者或对其它镇静剂已形成药物依赖者
- •糖尿病患者血糖控制不稳定（药物控制后空腹血糖＞11.1mmol/L）或伴有严重的糖尿病并发症（糖尿病性肾病、周围神经病变）的患者
- •药物无法控制的严重的高血压疾病（收缩压≥160mmHg，舒张压＞90mmHg）或有低血压（静息坐位血压）＜90/50mmHg 的患者
- •妊娠期、哺乳期妇女及服药期间或服药停止后 3 个月内准备生育者
- •近 3 个月内参加过其他药物临床试验者
- •其他医生认为不宜纳入试验的患者
结局指标
主要结局
D5~6 天内镜下止血有效率
时间窗: 给药后 5-6 天
次要结局
- （1）D3 天、5~6 天及治疗后 28±3 天，临床症状缓解总有效率； （2）治疗 5~6 天内及治疗后 28±3 天，再次出血和手术率。(整个研究周期)
- （1）一般体检项目：体格检查和生命体征（体温、脉搏、呼吸、血压）等； （2）实验室指标：血常规、尿常规、大便常规 潜血、血液生化、心电图； （3）不良事件：不良事件、严重不良事件和不良反应发生率。(整个研究周期)
研究者
何清林
湖南明瑞制药有限公司 / 北京华睿鼎信科技有限公司
研究点 (22)
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