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临床试验/ChiCTR2500097122
ChiCTR2500097122尚未招募早期 1 期

全程管理模式视域下肺癌相关性咳嗽患者症状管理方案的构建及应用研究

2024 年福建省肿瘤医院院内护理科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
咳嗽相关生活质量

研究概览

简要总结

本研究旨在为肺癌相关性咳嗽患者构建一套全周期健康管理模式的护理干预方案,以缓解患者咳嗽症状,提高其运动自我效能和生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究无法对研究对象及干预者(研究者本人)采用盲法,故在效果评价时采用盲法评价,即资料收集者不参加研究对象的干预过程,也不了解研究对象的具体分组。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经病理组织学或细胞学证实为Ⅲb 期或Ⅳ期 肺癌患者; (2)年龄 18 ~ 80 岁; (3)心、肝、肾功能基本正常; (4)咳嗽症状持续 2 周以上; (5)自愿参加临床研究,签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 预期生存期小于 3 个月; (2) 因气管、支气管肺部感染,支气管异物,肺结核,胃食管反流等因素引起的咳嗽; (3)妊娠或哺乳期妇女,或准备妊娠的妇女;(4) 患有不易控制的精神病史者。

研究组 & 干预措施

干预组(第三阶段)

对照组(第三阶段)

观察组(第一阶段)

观察组 2(第二阶段)

结局指标

主要结局

咳嗽相关生活质量

次要结局

  • 咳嗽症状
  • 运动自我效能

研究者

发起方
2024 年福建省肿瘤医院院内护理科研项目

研究点 (1)

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