ChiCTR2500097855尚未招募不适用
舒更葡糖钠对哮喘患者术后肌松残余及早期恢复质量的影响
导师临床项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 四个成串刺激比值
研究概览
简要总结
观察舒更葡糖钠对降低哮喘患者术后肌松残余发生的效果，探究舒更葡糖钠对哮喘患者术后早期恢复质量是否有积极作用。舒更葡糖钠作为一类新型选择性肌松拮抗剂，探究其是否能减少哮喘患者术后不良反应和肺部并发症的发生率，为特殊人群围术期肌松管理提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲,受试者和研究者双方都不知道分组情况。
入排标准
- 年龄范围
- 16 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合全球哮喘管理和预防措施（2023 年更新版）诊断标准；2.存在哮喘既往史且在稳定控制期内；3.BMI 指数 18-30kg/m^2；4.ASA 分级 I 到 III 级；5.自愿签署知情同意书；6.年龄 16-80 岁。
排除标准
- •困难气道者（张口度Ⅱ度以上、马氏分级 III/IV 级）；2.妊娠或哺乳期妇女；3.呼吸衰竭，接受或未接受机械通气者；4.肝肾功能严重异常者；5.存在神经精神方面疾患或精神异常患者；6.重症肌无力者；7.伴有严重心脑血管疾病者。
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
四个成串刺激比值
次要结局
- 拔管后 20 分钟的 Aldrete 改良评分表评分
- 拔管后 40 分钟的 Aldrete 改良评分表评分
- 术后 24 小时的 QoR-40 评分
- 术后 48 小时的 QoR-40 评分
- 肌松恢复时间
- 拔管时间
- 术后 72 小时内不良反应发生次数
- 术后 72 小时内肺部并发症发生次数
研究者
研究点 (1)
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