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临床试验/ChiCTR2300067475
ChiCTR2300067475尚未招募不适用

基于代谢组学和高分辨率核磁共振的症状性颅内动脉粥样硬化性疾病生物标志物:一项前瞻性队列研究

江苏省卫健委面上科研项目(项目编号:M2021064)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
斑块稳定性

研究概览

简要总结

本研究拟通过临床和基础实验研究,探讨 FGF21 等代谢物在 ICAD 患者动脉粥样硬化中是否和 ox-LDL 具有协同促进作用,并通过细胞实验明确 FGF21 是否可以协同 ox-LDL 促进内皮细胞转分化,进而引起促进动脉粥样硬化发生,为临床治疗 ICAD 动脉粥样硬化的防治提供新的理论依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄大于 18-85 岁;
  • 2、所有到南京医科大学第二附属医院神经科住院 / 门诊就诊的有症状的患者,诊断为颅内动脉硬化;
  • 3、CTA/MRA/DSA 成像结果证实存在≥1 段上行 ICA、A1-A2 ACA、M1-M2 MCA、远端椎-基底动脉的中度至重度狭窄>50%;
  • 4、有症状的患者,定义为颅内狭窄与相应血管区域的灌注 / 血栓栓塞性缺血相关症状之间的关联,基于神经系统检查(TIA/脑梗死)和 / 或发病后 7 天内 MR-DWI 上记录的急性 / 亚急性梗死。

排除标准

  • 1、核磁共振的标准禁忌症:幽闭恐惧症、金属植入物、心脏起搏器、肾功能受损(GFR<40ml/min)、对核磁共振造影剂有反应的历史、对铁氧体或其他静脉铁产品有过敏反应的历史;
  • 2、超过 85 岁的老年患者;
  • 3、多种或严重的疾病,或有多种药物过敏史 神经功能检查的其他干扰因素,即阿尔茨海默病或痴呆症;
  • 4、严重的>70%颈部颈动脉或椎动脉近端狭窄,或串联的颅内狭窄。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

斑块稳定性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省卫健委面上科研项目(项目编号:M2021064)

研究点 (1)

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