ChiCTR2400079700尚未招募4 期
KEY-VALUE：中国晚期非小细胞肺癌患者一线免疫治疗模式调查研究
申办方资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 中国晚期 NSCLC 患者中的免疫治疗模式和最常用的 1L 免疫治疗方案
研究概览
简要总结
描述中国 NSCLC 患者（IIIB-IV 期，无 EGFR/ALK/ROS-1 敏感突变）中的一线免疫治疗模式和临床应用，包括：治疗方案、剂量、诱导治疗阶段和维持治疗阶段安排。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）必须具有肿瘤学、放射肿瘤学或胸外科手术专业 NSCLC 患者管理经验（具备资质的主治 / 副主任 / 主任医师，具有至少 2 年晚期 NSCLC 患者管理经验）
- •2）1L mNSCLC 患者的免疫治疗经验：
- •● 对于 1-2 线城市的参与者，要求在过去 3 个月内使用 1L 抗 PD-1/L1 抑制剂至少治疗 5 例患者
- •● 对于 3-5 线城市的参与者，要求在过去 6 个月内对 mNSCLC 患者进行过一线免疫治疗
- •3）至少 60%的时间用于直接患者护理
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
定性访谈
定量访谈
结局指标
主要结局
中国晚期 NSCLC 患者中的免疫治疗模式和最常用的 1L 免疫治疗方案
次要结局
- 从不同科室的医生处，确定 NSCLC 患者一线免疫治疗的真实世界临床决策的关键因素
研究者
研究点 (1)
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