跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800014813
ChiCTR1800014813进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

循环肿瘤 DNA(ctDNA)对结外 NK/T 细胞淋巴瘤患者疾病进程的预测价值

重庆市社会事业与民生保障科技创新专项项目 (cstc2016shms-ztzx10003)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年2月14日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
ctDNA

研究概览

简要总结

探索 ctDNA 成为监测患者疾病进程的肿瘤标记物的临床可行性,实现对患者实时复发监控

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1 年龄≥18 岁; 2 经 2 位病理科医师独立诊断的初治非霍奇金淋巴瘤患者(弥漫大 B 细胞淋巴瘤和外周 T 细胞淋巴瘤)、无惰性淋巴瘤表现(诊断标准参照 2008 年 WHO 血液淋巴肿瘤分类标准); 3 血或尿妊娠试验阴性; 4 血生化检查正常(除非由淋巴瘤导致器官功能或生化指标异常);5 无严重全身重要脏器功能损害者;6 能独立签署知情同意书。

排除标准

  • 1)有严重心、肾或肝功能不全
  • 2)合并其他恶性肿瘤需要治疗者
  • 3)存在脑功能紊乱的临床症状或严重的精神性疾病不能理解或遵从研究方案

结局指标

主要结局

ctDNA

复发

次要结局

  • 无病生存
  • 总生存

研究者

发起方
重庆市社会事业与民生保障科技创新专项项目 (cstc2016shms-ztzx10003)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验