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临床试验/ChiCTR2500109069
ChiCTR2500109069尚未招募不适用

卒中康复数字一体化应用研究

新乡市神经康复与数字疗法工程技术研究中心建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月31日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
康复介入率

研究概览

简要总结

1.针对脑卒中疾病康复构建人工智能个性化康复决策模型; 2.验证卒中康复模型使用效率与功能改善临床适用度; 3.论证智能化方案的成本效益优势同时构建医康融合创新一附院模式。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对评估者盲,统计分析者盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.纳入标准将从疾病诊断、功能状态、基线特征条件进行标准制定。 ①符合缺血性 / 出血性脑卒中(发病≥48 小时),CT 或 MRI 诊断标准同时符合 2019 年版的脑卒中的诊断标准; ②运动功能:上肢或下肢 Fugl-Meyer 评分<85 分; ③日常生活能力:Barthel 指数≤60 分; ④年龄 18-80 岁,可以签署或授权签署知情同意书; ⑤生命体征稳定,药物控制血压<180/100mmHg。

排除标准

  • •1.①合并恶性肿瘤或预期生存期<1 年; ②严重认知障碍,MMSE<10 分或无法配合评估; ③植入如心脏起搏器、脊髓电刺激器等电子医疗设备; ④既往有同部位康复治疗史; ⑤妊娠或哺乳期女性; ⑥正在参与其他康复干预性临床试验; ⑦无法使用智能设备; ⑧研究者综合分析认为不适合参与本研究的。

研究组 & 干预措施

常规康复组

干预措施: 常规康复组

智能康复管理组

干预措施: 智能康复管理组

结局指标

主要结局

康复介入率

时间窗: 入组病人出院时

康复医疗占比

时间窗: 入组病人出院时

康复资源使用率

时间窗: 入组病人出院时

康复评估效率

时间窗: 入组进行康复评估时

次要结局

  • 住院周期(天)(入组病人出院时)
  • 住院总费用(元)(入组病人出院时)
  • 不良事件发生率(实验过程中监测与上报)
  • 满意度评估(入组病人出院时)

研究者

发起方
新乡市神经康复与数字疗法工程技术研究中心建设项目

研究点 (1)

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