ChiCTR1900022075尚未招募不适用
经尿道半导体激光前列腺剜除术（DiLEP）和经尿道钬激光前列腺剜除术（HoLEP）治疗前列腺增生的前瞻性随机对照研究
国家自然科学基金及浙江省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 国际前列腺症状评分
研究概览
简要总结
比较经尿道半导体激光前列腺剜除术（DiLEP）和经尿道钬激光前列腺剜除术（HoLEP）治疗前列腺增生患者的安全性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •（1）前列腺体积（PV）≥30mL；（2）最大尿流率(Qmax)≤15 mL/s；（3）生活质量评分 (QoL)≥3 分；（4）国际前列腺症状评分 (IPSS)≥8 分。
排除标准
- •（1）确诊前列腺癌或既往有前列腺手术史；（2）急性前列腺炎或尿道炎；（3）神经源性膀胱或尿道损伤。
研究组 & 干预措施
半导体激光组
行经尿道前列腺半导体激光剜除术
钬激光组
行经尿道前列腺钬激光剜除术
结局指标
主要结局
国际前列腺症状评分
残余尿
最大尿流率
生活质量评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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