ChiCTR2300068679尚未招募不适用
个体化烟草依赖干预技术研发推广
中日友好医院高水平医院临床业务费专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 经呼气一氧化碳验证的 9-12 周持续戒烟率
研究概览
简要总结
本研究拟在前期研究收集的样本数据以及临床表型信息的基础上，通过全基因组关联分析方法，初步明确国人烟草依赖干预的基因组学位点，再将基因组学结果与人口社会学信息、临床表型等结果集合，提出基于遗传因素和临床表型信息的个体化烟草依赖干预技术。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •烟龄≥5 年，近 12 个月每日吸烟≥10 支；
- •基线评估时呼气一氧化碳检测≥10 ppm；
- •愿意接受戒烟治疗并签署知情同意书。
排除标准
- •对尼古丁、伐尼克兰、安非他酮或类似成分过敏；
- •30 天内接受过其他戒烟治疗；
- •患有严重的心、肺、脑、血液系统疾病，包括但不限于急性心肌梗死后 2 周内、严重心律失常、不稳定型心绞痛、药物控制不佳的高血压患者；
- •患有精神疾病及吸毒者；
- •有颌面部疾病无法使用咀嚼胶者；
- •经研究者判断处于其他无法达到研究要求的疾病或精神状态。
研究组 & 干预措施
安非他酮
干预措施: 安非他酮
伐尼克兰
尼古丁替代疗法
结局指标
主要结局
经呼气一氧化碳验证的 9-12 周持续戒烟率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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