ChiCTR2200066437进行中（未招募）不适用
基于互联网的颈部运动训练对神经根型颈椎病患者疼痛和功能障碍的影响
申办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月2日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈部和手臂疼痛强度 VAS 量表 / 评分
研究概览
简要总结
- 主要目的：明确基于互联网的颈部运动训练是否可以减少 CSR 受试者颈部、手臂的疼痛和功能障碍。
- 次要目的：比较基于互联网的颈部运动训练和传统方式的常规治疗项目（即常规物理治疗、传统患者教育）孰优孰劣。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）MRI/CT 显示颈椎间盘突出，压迫颈神经根；（2）颈部和（或）手臂疼痛和（或麻木），且椎间孔挤压试验能够使症状再现；（3）颈部或手臂疼痛≥90 天；（4）18-70 岁；（5）颈部功能障碍指数评分≥10 分；（6）能够熟练使用智能手机；（7）有家庭成员提供帮助；（8）自愿参与本研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •（1）有颈椎骨折、半脱位或手术史；（2）脊柱感染和恶性肿瘤；（3）已知的药物滥用；（4）诊断为精神障碍；（5）不熟悉汉语；（6）严重骨质疏松症。
研究组 & 干预措施
试验组
干预措施: 试验组
对照组
干预措施: 对照组
结局指标
主要结局
颈部和手臂疼痛强度 VAS 量表 / 评分
时间窗: 首次干预后的第 12 周末、第 24 周末
颈部功能障碍指数得分
时间窗: at the 12th and 24th weeks after the first intervention
患者可接受度
时间窗: at the 12th weeks after the first intervention
次要结局
- 患者的满意度(at the 12th weeks after the first intervention)
- EuroQol 健康指数量表(at the 12th and 24th weeks after the first intervention)
- 恐惧回避信念问卷得分(at the 12th and 24th weeks after the first intervention)
- 医院用抑郁-焦虑量表得分(at the 12th and 24th weeks after the first intervention)
- 田中靖久颈椎病症状量表 20 分法(at the 12th and 24th weeks after the first intervention)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
基于人体关键点识别技术的居家远程运动康复对于慢性非特异性颈痛患者的疗效：一项随机对照研究慢性非特异性颈痛ChiCTR2500106689自筹课题40
Unknown
不适用
颈椎五步操对神经根型颈椎病患者的康复效果评价神经根型颈椎病ChiCTR1900027299来源于课题经费90
Unknown
不适用
颈椎拯救计划：基于运动干预缓解慢性非特异性颈痛实验项目慢性颈痛ChiCTR2500103002本研究的资金来源自横向委托项目（51000-74010004）。此外，部分研究资源将由中山大学附属第一医院南沙院区门诊提供，包括慢性颈痛智能管理信息系统的开发与维护、临床培训及质量控制等支持。研究团队还将与中山大学公共卫生学院协作，利用相关科研基金保障数据分析及论文发表的顺利进行。120
Unknown
不适用
穿戴式腕踝电子针灸镇痛治疗仪治疗颈椎病的临床研究颈椎病ChiCTR2200056394国家科技部重点研发计划164
Unknown
不适用
穿戴式颈椎牵引设备对颈型和神经根型颈椎病患者治疗安全性及有效性的临床研究颈椎病ChiCTR2200063849国家科技部重点研发计划144