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临床试验/ChiCTR2300070881
ChiCTR2300070881已完成Unknown

液体复苏对产后出血 DIC 的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
晶体液输注量

研究概览

简要总结

本研究采用回顾性对照研究的方式,根据妊娠校正 ISTH 评分系统,明确在出血停止前,晶体液与胶体液用量是否为产后出血患者 DIC 发生的危险因素,控制出血停止前晶体液及胶体液的用量是否能改善患者的转归,降低患者救治期间用血量,从而缩短产后出血患者的住院天数,减少患者的住院花费。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 2016 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日期间,沈阳市妇婴医院收治产后出血患者

排除标准

  • 1、术前凝血功能障碍患者
  • 2、术前服用抗凝药物的患者
  • 3、术前诊断胎盘早剥患者
  • 4、术前肝功能异常患者
  • 5、术前肾功能异常患者
  • 6、术前呼吸功能异常患者
  • 7、术前合并心功能不全患者
  • 9、慢性高血压合并妊娠患者
  • 10、数据收集不全患者

研究组 & 干预措施

ISTH 评分≤26 分

ISTH 评分>26 分

结局指标

主要结局

晶体液输注量

时间窗: 胎儿娩出至产后出血停止

胶体液输注量

时间窗: 胎儿娩出至产后出血停止

纤维蛋白原下降量

时间窗: 术前及术后最差值

次要结局

  • 红细胞输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 血浆输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 血小板输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 冷沉淀输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 纤维蛋白原输注量(胎儿娩出至产后出血停止)
  • 器官损伤(产后出血 48 小时)
  • 器官丢失(术后)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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